华森制药完成奥利司他胶囊生产许可证变更

根据公告，本次奥利司他胶囊生产场地变更为:重庆市荣昌区工业园区一车间胶囊剂生产线，重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间硬胶囊剂生产线其他内容不变有效期至2025年11月9日境内生产药品备案日期为2022年1月11日

资料显示，奥利司他胶囊主要用于肥胖或体重超重患者的治疗。

华森制药表示，本次《药品生产许可证》变更及因此带来的药品备案信息变更，有利于产品的规模化生产，形成规模化效应同时，有利于公司自有品牌奥利司他胶囊的生产供应，进而更好地满足市场需求

12日，国家美国食品药品监督管理局(SFDA)发布公告，7批次药品不符合要求。经湖南省药品检验所等4家药品检验机构检验，标有中山万汉药业有限公司等5家企业生产的奥利司他胶囊等7批次药品不符合要求。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。