早间公告：香雪制药TAEST1901注射液获药物临床试验许可

证券时报e公司讯，①香雪制药:孙公司香雪生命科学TAEST1901注射液获得药物临床试验许可，产品用于治疗组织基因型为HLA—A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤②富祥药业:全资子公司江西祥太取得项目备案证明，使公司具有年产1000吨抗新冠药帕罗维德及其中间体建设项目的建设资质项目建成达产后，有利于提高公司抗病毒类原料药及中间体产能

资料显示，香雪制药的主营业务为中药材，医药流通，医药制造，占营收比例分别为：40.25%，211%，20.24%。

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